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二氯甲烷

二氯乙烷工艺分析

平衡氧氯化法是世界上主要采用的氯乙烯生产工艺,具有规模大、利于环保、经济性能佳等特点。该工艺主要由乙烯直接氯化、乙烯氧氯化、二氯乙烷精馏和裂解等工艺单元组成 。其...

产品介绍


  平衡氧氯化法是世界上主要采用的氯乙烯生产工艺,具有规模大、利于环保、经济性能佳等特点。该工艺主要由乙烯直接氯化、乙烯氧氯化、二氯乙烷精馏和裂解等工艺单元组成 。其 中,乙烯直接氯化合成二氯乙烷是平衡氧氯化法生 产氯乙烯工艺中的一个重要单元 。 乙烯直接氯化反应分为气相法和液相法。气相法还只停留在实验室阶段,因反应选择性差 等原因没有工业化。液相法生产工艺采用液相二氯 乙烷为介质,以FeCl3或其络合物为催化剂,由氯 气和乙烯鼓泡通过液层进行反应生成二氯乙烷, 该反应为气液非均相反应。根据反应温度的不同, 直接氯化可分为低温氯化 、中温氯化和高温氯化工艺,有必要对这3种直接氯化工艺进行比较。

  实验部分

  实验原理

  乙烯直接氯化反应为放热反应 。氯气用路易斯酸FeCl3极化,极化后的氯离子作为一个亲电基团攻击乙烯的双键,形成氯阳离子化合物和四氯化铁负离子,然后四氯化铁负离子中的一个氯离子加到氯阳离子化合物的碳原子上,从而生成二氯乙烷。

  乙烯直接氯化反应的主要副产物为一氯乙烷和1,1,2-三氯乙烷,反应方程式如下:

  C2H4+HCL → C2H5Cl (1)

  C2H4Cl2+Cl2→ C2H3Cl3+HCl (2)

  实验装置

  实验装置是容积为300 mL的耐压夹套玻璃反应釜。设计压力为2.5 MPa,温度范围-20~150 ℃,搅拌转速可调范围0~1 500 r/min。 采用低温氯化工艺时,生成物二氯乙烷可直接从釜 底出料口液相出料。采用中温、高温氯化工艺时, 反应在二氯乙烷沸点以上进行,气相二氯乙烷经冷 凝后进入储罐,其中大部分循环回反应釜以保持反 应釜内液位,另一部分则由储罐下方出料口取出。

  实验方法

  向反应釜内加入200 mL二氯乙烷,其中, FeCl3的含量为0.1%(w)以及一定量的NaCl。通入氮气将反应体系内空气排空,搅拌、加热反应釜, 然后通入乙烯和氯气开始反应。低温氯化实验的反 应温度约为50 ℃,反应压力微正压。中温氯化实 验的反应温度为90 ℃,压力约为0.15 MPa。

  高温氯化反应的温度为110~120 ℃,压力为0.25 MPa。 采用气相色谱法对产物 中的二氯乙烷含量进行分析。分析条件为:SGE BP5型气相色谱柱(30 m×0.32 mm×0.5 μm,固定 相:BP5),FID检测,检测器温度200 ℃,载气为氮气,流量为1 mL/min,气化室温度120 ℃,柱温50~200 ℃。

  结果与讨论

  氯化工艺的特点分析

  由反应温度对二氯乙烷选择性和系统热负荷可见,采用低温氯化工艺(反应温度为50 ℃)时二氯乙烷的选择性最高,但系统热负荷也最高,这是由于直接氯化反应放热量大,需要消耗大量的冷却水保持反应釜内的 温度恒定,而反应热未得到有效的利用,此外液相 出料催化剂损失大,需要不断补充催化剂;采用 中温氯化工艺(反应温度为90 ℃)和高温氯化工艺 (反应温度为110~120 ℃)时由于反应温度升高,反应速率加快,副反应增多,因此二氯乙烷的选择 性比低温氯化工艺分别降低了0.10%和0.25%,但系统热负荷与低温工艺相比从624.7 kJ/h分别降至304.1 kJ/h和265.2 kJ/h。

  这是由于中温、高温氯化 工艺采用气相出料,减少了催化剂的损失,反应热直接将部分二氯乙烷汽化,相应地减少了为移出反 应热所消耗的冷却水量;尤其是采用高温氯化工艺 时,汽相二氯乙烷不需水洗、脱轻、脱重,可直接 进入二氯乙烷精制单元的精馏塔,为精馏塔提供了 部分热源,减少了精馏塔再沸器的热负荷,降低了 装置的能耗 。高温氯化工艺比低温和中温氯化 工艺在能耗及物耗等方面具有明显竞争优势,是乙 烯直接氯化工艺的发展方向。

  NaCl助催化剂用量对直接氯化反应的影响

  由 NaCl助催化剂用量对直接氯化反应的影响可看出,在中温和高温氯化反应中添加 NaCl助催化剂能提高二氯乙烷的选择性,而低温氯化反应的二氯乙烷选择性几乎没有变化。这是由 于在反应过程中二氯乙烷提供电子的能力很弱,在 溶剂中FeCl3易形成二聚体Fe2Cl6,导致中心原子Fe 的空轨道被占据,使Cl2与中心原子Fe的配位反应 变得困难,从而降低了反应速率。

  NaCl助催化剂的作用是打破Fe2Cl6的结构,使其形成[Fe2Cl7 ]- , 而Cl2与[Fe2Cl7 ]- 的中心原子Fe的配位反应要比与 Fe2Cl6中Fe原子配位反应容易,因为FeCl4 - 比FeCl3的 化学性质更加稳定,易从配合物[Fe2Cl7 ]- 中脱离出 去,从而加快了乙烯氯化反应的速率,也就相应减 少了副反应的发生,有利于提高二氯乙烷的选择性。

  但NaCl在二氯乙烷中的溶解度非常小,50 ℃ 时几乎不溶于二氯乙烷,即使在120 ℃时其溶解度 仅约为3×10-4 g,因此在低温氯化反应中添加NaCl 助催化剂对二氯乙烷选择性基本上无影响。此外, NaCl易从二氯乙烷溶液中析出造成设备腐蚀及堵塞 等问题,因此不宜过量添加,控制好NaCl的 含量对直接氯化反应至关重要。

  乙烯与氯气分压比对直接氯化反应的影响

  随乙烯与氯气分压比的增大, 3种氯化工艺的二氯乙烷的选择性均呈现出先增加 后降低的趋势,当乙烯与氯气分压比约为1.25时二 氯乙烷的选择性最高,分别为99.90%,99.86%, 99.81%。这是因为乙烯和氯气均为气体,反应中必 须先扩散进入二氯乙烷液相,然后在液相中进行反 应。乙烯直接氯化反应是快速反应,反应速率和选择性取决于乙烯和氯气的溶解和扩散特性。由于氯气 与乙烯在相同分压下,氯气更易溶于二氯乙烷 , 因此只有在乙烯分压较高的情况下,才能达到两者 溶解相的微观平衡。

  在乙烯直接氯化反应过程中只 有当体系中乙烯的浓度大于氯气的浓度时,才能得 到高的反应选择性。但实验过程发现过量的乙烯也 会导致副产物含量的增加,因此选择合理的乙烯与 氯气分压比才能有效地提高二氯乙烷的选择性。除此以外,在反应器中添加填料,可以使乙 烯和氯气分散在二氯乙烷溶液中形成的气泡分布均 匀,有助于减少气泡的聚并,提高反应速率,减少 副反应的发生,从而获得较高的反应选择性。

  结论

  1)采用低温氯化工艺时二氯乙烷选择性高, 但催化剂损失量大,能耗高;采用中温、高温氯化 工艺时气相出料,能有效的利用反应热,降低装置 的能耗。高温氯化工艺比低温和中温氯化工艺在能 耗及物耗等方面具有明显竞争优势,是乙烯直接氯 化工艺的发展方向。

  2) NaCl助催化剂的加入可有效地破坏FeCl3二 聚体的形成,加快直接氯化反应速率,减少副反应 的发生,提高反应的选择性。但若NaCl添加量过 多,由于其在二氯乙烷中溶解性较差,易造成设备 腐蚀及堵塞等问题。

  3)直接氯化反应过程中,当乙烯分压较高的 情况下,乙烯和氯气才能在二氯乙烷溶液中达到微 观平衡,从而获得较高的反应选择性。

 

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